Jaxon Buell, conforme relatado anteriormente aqui no Jornal Ciência, da Carolino do Norte, EUA, nasceu com microhidranencefalia, uma malformação cerebral rara que fez com desenvolvesse apenas 20% do cérebro.

Por esse motivo, os médicos disseram que ele só viveria algumas horas e, portanto, recomendou que a mãe fizesse um aborto. Brittany e Brandon Buell recusaram a opção e, em março deste ano, desafiando todas as expectativas médicas, Jaxon completou dois anos, segundo informações do Daily Mail.

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Para uma criança que nunca deveria andar, conversar, ouvir ou ver, Jaxon desafiou todas as expectativas quando começou a aprender a segurar as coisas e dizer “eu te amo” aos pais.

Ele nasceu com uma condição rara, chamada microhidranencefalia, que até o momento a ciência pouco conhece. O que se sabe é que a maioria dos bebês que nascem com ela, morre dentro de algumas horas após o parto;

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“Há dias difíceis, que e são muito desafiadores. Há dias que parte nossos corações vê-lo passar por um dia muito difícil, mas o que nos encoraja é vê-lo responder de volta para nós e é realmente incrível, disse o pai, Brandon.

“Nós três passamos por muita coisa, mas ainda estamos aqui, ainda estamos juntos, ainda estamos alegres com o nosso filho e acho que essa é a parte mais importante”.

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Os médicos perceberam que havia algo errado com o desenvolvimento de Jaxon apenas algumas semanas após a descoberta da gravidez. Exames mostraram que o cérebro dele não estava crescendo normalmente, então recomendaram um aborto, uma vez que acreditaram que a criança não sobreviveria.

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A família se recusou, uma vez que a ideia ia contra sua fé cristã. Jaxon, por outro lado, permanece vivo e desafiando todos os dias o prognóstico que recebeu dos médicos. O problema, no entanto, é que esta perspectiva sombria ainda não foi excluída, embora os pais se mantenham otimistas.

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Jaxon atualmente tem uma equipe de oito médicos e especialistas em terapia física e ocupacional cuidando dele. Ele está praticando o ato de agarrar e segurar coisas, bem como faz fisioterapia para esticar os músculos, já que cérebro está provocando a contração destes. 

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Quando os Buells compartilharam a história do menino nas redes sociais, se tornaram alvo de comentários odiosos e ameaças de morte. No entanto, afirmaram se concentrar apenas no que é importante: apoiar o filho.

“Honestamente isso é apenas parte de nossa rotina diária, parte da nossa vida. Ele é nosso único filho. É normal para nós. E o amamos cada minuto, mesmo que seja cansativo, ainda amamos porque ele nos traz muita alegria”, disse Britanny.

O que causa a microhidranencefalia?

A microhidranencefalia é uma anormalidade grave do desenvolvimento cerebral, que afeta 1 em cada 4.859 bebês nos EUA todos os anos.

No entanto, a maioria acaba morrendo logo após o parto e os médicos ainda não sabem o que causa a malformação. Suspeita-se que ela possivelmente seja herdada por um gene recessivo, embora o caso de Jaxon seja ainda mais complicado.

Um neurologista sugeriu uma teoria de que o cérebro dele estava se desenvolvendo normalmente, mas, algumas semanas após a gravidez, o cordão umbilical enrolou em seu pescoço, impedindo o oxigênio de chegar ao cérebro.

Exames de varreduras não mostraram que o cordão umbilical estava de fato enrolado em seu pescoço, e os médicos não perceberam isso até o momento em que nasceu. Contudo, essa teoria não foi confirmada e os Buells chegaram à conclusão de que talvez nunca descubram o que causou a malformação do filho.

Fonte: Daily Mail Fotos: Reprodução / Daily Mail

Jornal Ciência