Criança com microhidranencefalia conseguiu sobreviver, mas recebe mensagens de ódio na internet

Há um ano atrás, o casal Brandon e Brittany Buell tiveram seu primeiro filho, Jaxon, que nasceu com microhidranencefalia, uma anomalia do desenvolvimento do cérebro que pode incluir microcefalia grave, cumes no couro cabeludo e atraso no desenvolvimento.

Na época, os médicos aconselharam que um aborto seria a melhor opção, pois o bebê poderia morrer minutos após o parto. Mesmo assim, o casal resolveu arriscar e o garoto não apenas sobreviveu aos primeiros dias, como já conseguiu comemorar o seu primeiro aniversário.  

Seus pais resolveram postar sua história nas redes sociais para comemorar seu aniversário de um ano. Porém, ficaram horrorizados com centenas de ataques de pessoas hostilizando a vida do bebê, dizendo que eles foram “egoístas” e deveriam ter abortado Jaxon.

De acordo com o Centro de Controle e Prevenção de Doenças, cerca de um em 4.859 bebês nos Estados Unidos nascem com anencefalia e, geralmente, morrem logo após o nascimento. “Jaxon não tinha anencefalia, esse não era o caso, e foi apenas a nossa escolha. Jaxon era nosso bebê e nós só teríamos uma oportunidade de fazer o melhor para ele”, disse o pai. Brandon acrescentou que ele e Brittany não queriam “brincar de Deus”. Os internautas têm questionado os motivos de trazer Jaxon a um mundo onde ele provavelmente nunca será capaz de andar, falar, ouvir, ver ou mesmo saber que está com fome.

A postagem realizada em seu Facebook, Brandon começou dizendo que a primeira palavra que Jaxon falou foi “mamãe”, e que aqueles que estão comentando maldades sobre a situação não têm ideia pelo o que a criança está realmente passando. “Quando saio com Jaxon em público sempre percebo os olhares e comentários, geralmente, de pessoas que sequer percebem o que estão fazendo”, contaram.

Os pais seguem dizendo que Jaxon e sua condição estão sendo “completamente mal-entendidos” por uma pequena parte dos que ouvem falar sobre ele. Brandon disse que “há casos de crianças com microhidranencefalia que viveram por 30 anos e levaram uma vida relativamente normal, aprendendo a andar e usando seus sentidos normalmente”.

Ele ainda teve de responder às críticas sobre a família ter se beneficiado de uma página de arrecadação de fundos para substituir o salário de Brittany. Brandon justificou que as pessoas que os ajudaram entenderam o valor inestimável que eles deram à vida de seu filho. O pai disse que, apesar dos comentários negativos, ele está orgulhoso de seu filho e sua história que já lhe rendeu o apelido de “Jaxon Strong”, que significa, em tradução literal, “Jaxon Forte”.

 

A família planeja continuar visitando neurologistas infantis para que a ciência possa aprender mais sobre a sobrevivência da criança e sobre como o cérebro humano trabalha com microhidranencefalia. “Não importa quem você é ou em que você acredita, é claro que a história de Jaxon será duradoura neste mundo. Creio que ele já tenha tocado e inspirado muitas vidas em um ano, mais do que a maioria de nós teria inspirado em toda a nossa vida”, concluiu Brandon.

[ Daily Mail ] [ Fotos: Reprodução / Daily Mail ]