Até os 5 anos, seus pais pensaram que ela era uma menina normal, mas quando cresceu, seu corpo começou a mostrar o contrário

de Gustavo Teixera 0

Quando a norte-americana Jasmin Floyd, de Connecticut, nasceu, os seus pais notaram que ela tinha uma pequena protuberância no dedão do pé.

No começo, acharam que não seria nada demais, portanto ficou por isso mesmo. Mas, quando a menina tinha 5 anos de idade, acordou com uma dor no pescoço muito forte e seus pais acharam que ela tinha dormido de mal jeito, portanto a dor sumiria em pouco tempo.

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Mas, não foi isso o que aconteceu. No dia seguinte a dor aumentou e seus pais perceberam que havia algo errado. Eles perceberam que o pescoço de sua filha estava endurecido e solidificado como uma pedra. 

Hoje Jasmin tem 23 anos e todos os dias alguma parte de sua musculatura de petrifica. Ela possui uma condição rara chamada fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) que transforma os músculos, tendões e ligamentos do corpo em osso.

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O pescoço ombros, cotovelos e quadris de Jasmin são parte do que ela mesmo chamada de “segundo esqueleto”. A sua mandíbula também sofreu com essa condição, e hoje ela só consegue abrir sua boca cerca de 1 centímetro.

“Isso afetou muitos aspectos da minha vida. Principalmente minha dieta, mas também falar naturalmente ou escovar meus dentes com facilidade”, disse Jasmin.

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Apesar de sofrer desta condição, ela vive uma vida praticamente normal e procura viver experiências de todos os tipos.“Eu tento ser o mais independente possível, mas só posso levantar meus braços para a frente e não muito longe do meu corpo”, disse. Porém, chegará um dia que Jasmin não poderá mais se mexer pois as petrificações não pararão de acontecer.

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“Uma das partes mais difíceis é tentar não ter medo da doença. Ela é tão imprevisível que eu nunca posso saber o que vai acontecer em seguida. É importante que, caso algo aconteça, você não fique tomada completamente pela surpresa e tente buscar uma forma de adaptar-se às coisas e à nova normalidade” disse Jasmin. 

Ela possui um blog chamado “One Spirit, Two Skeletons” em que compartilha suas experiências e relata o avanço de sua doença.

“Todos que me conhecem sabem que não sou de me dar por vencida. Sou capaz de me manter otimista e buscar o lado bom de toda situação”, finalizou Jasmin.

Fonte: Daily Mail Fotos: Reprodução / Daily Mail 

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