Criança com rara condição genética tem protuberância no braço que a faz parecer fisiculturista

de Gustavo Teixera 0

Uma garota chamada Madison Gatlin, de Crestview, Flórida, Estados Unidos, nasceu com uma condição chamada Síndrome de Clóvis, que faz com que o líquido linfático no seu braço e tórax se acumule, formando protuberâncias do tamanho de um melão.

A doença extremamente rara, causada por uma mutação genética, afeta apenas 200 pessoas em todo o mundo. Os médicos primeiramente detectaram um fluido incomum durante um ultrassom nas primeiras 15 semanas de gestação e desde o seu nascimento, o inchaço em torno de sua parte superior do tronco e braços continuou a crescer e estima-se que pese cerca de 2,2 quilos. Os médicos acreditam que a menina tem sorte de estar viva.

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Seus pais a apelidaram carinhosamente de “Bebê Hulk” por sua aparência musculosa. Madison, que tem apenas dezoito meses de idade, é considerada um milagre médico, depois de desafiar a morte e aprender a andar, apesar de especialistas preverem que ela não seria capaz de fazer coisas normalmente. “A metade superior de seu corpo parece massa muscular e faz com que ela se pareça com uma fisiculturista, ela é como um bebê Hulk”, disse a mãe da criança, Joni.

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“Seu apelido surgiu quando uns gêmeos me perguntaram o que havia de errado com ela, e eu disse que seu pai era o Hulk. Depois que eu disse isso, eles queriam ser os melhores amigos dela. Eu não quero que as pessoas tenham medo da minha filha, não há nada de errado com ela, ela só tem um mau funcionamento de um gene”, completou Joni.

Após meses de exames, Madison foi diagnosticada com o raro transtorno progressivo do crescimento excessivo. Joni acrescentou: “Quando ela nasceu, parecia drasticamente diferente do que eu esperava de sua cintura alta até os ombros ela parecia muito musculosa. A maioria de sua parte superior do corpo e braços estão cheios de líquido linfático que seu corpo é incapaz de drenar novamente de sua corrente sanguínea, fazendo com que se desenvolvam massas císticas nessas áreas”

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Para evitar o crescimento, os especialistas têm de realizar cauterização química, quando uma pequena quantidade de líquido é retirada de seu corpo e injetam uma mistura de medicação e solução salina. Ela também tem que usar roupas de compressão o tempo todo e drenar o fluido duas vezes por dia.

Ao longo do tempo é esperado que o tratamento reduza o inchaço para um tamanho possível de operar, mas até então, sua mãe aprendeu a tratá-la em casa. “A Síndrome de Clóvis é causada por uma mutação não hereditária somática, e o gene afetado que causa a síndrome de Clovis é chamado PIK3ca, uma mutação que muitas vezes está implicada em cânceres agressivos”, disse Kristen Davis, diretora executiva da CLOVES Syndrome Community.

“O supercrescimento relacionado à Síndrome de Clóvis pode ocorrer em qualquer parte do corpo incluindo cérebro, tronco, membros como mãos e pés, bem como tumores internos de tecidos moles e malformações vasculares”, completou Davis.

[ Daily Mail ] [ Fotos: Reprodução / Daily Mail ]

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